Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств

Минпромторг решил сократить финансирование разработки инновационных лекарств на фоне ускоренного роста дефицита федерального бюджета. Теперь государство готово оплачивать только создание препаратов категории first in class — то есть не имеющих аналогов в мире.

О новых правилах объявила заместитель министра Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, компенсироваться будут лишь затраты на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка лекарств категории first in class считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого препарата на рынок уходит как минимум семь лет и миллиарды рублей. Глава одной из компаний оценивает создание одного инновационного препарата более чем в 5 млрд рублей; представители отрасли подчёркивают, что господдержка покрывает только часть затрат, особенно на поздних стадиях исследований.

Контекст — рост дефицита бюджета

Сокращение господдержки происходит на фоне существенного увеличения дефицита федерального бюджета: за первые четыре месяца 2026 года он составил примерно 5,877 трлн рублей. Доходы за этот период — около 11,7 трлн рублей, расходы — свыше 17,5 трлн.

Последствия для отрасли

• Категория best in class вероятно останется без значительной поддержки, что затруднит улучшение существующих препаратов.
• Проекты на поздних стадиях клинических исследований столкнутся с усилением финансовых рисков.
• Часть расходов придётся перекладывать на частных инвесторов и фармкомпании, что может замедлить выход новых препаратов на рынок.

В итоге ограничения финансирования могут привести к концентрации государственной поддержки на действительно прорывных разработках, но уменьшат объём помощи для улучшения уже существующих лекарств и усилят финансовую нагрузку на разработчиков.